LESP

En el año 1987 se inició con un laboratorio improvisado un área física de 18 m2 con una platilla de un QFB y dos pasantes. El objetivo inicial fue el de trabajar en coordinación con el Depto. de Regulación y Fomento Sanitario apoyando con análisis microbiológicos de agua y alimentos para consumo humano. Más tarde se pasó a un área de 120 m2 y finalmente, se construyó un laboratorio de mayores dimensiones, pero sin las características o normas que debería tener este tipo de edificaciones.

Oficialmente el LESP de Zacatecas se fundó en el año de 1988, pero no fue hasta noviembre del año 2000 cuando el Laboratorio paso a un edificio con 3,000 m2 de los cuales 1,550 m2 están construidos; ubicado en la ciudad de Guadalupe, Zacatecas. En él se llevan a cabo actividades de apoyo al Diagnóstico Sanitario y Epidemiológico y otros de interés en Salud Pública. Desde el año 2011 el LESP ha sido evaluado por la COFEPRIS con base en la NMX-EC-17025, con lo que ha obtenido en años anteriores su autorización como Laboratorio Tercero Autorizado, buscando renovar esta autorización en el presente año. Hoy, el laboratorio cuenta con una plantilla de personal de 54 trabajadores incluyendo al personal técnico y administrativo. Las diferentes áreas y laboratorios que conforman el Laboratorio Estatal de Salud Pública, se encuentran mencionadas en el Organigrama Funcional descrito en este Manual de Organización.

El Laboratorio Estatal de Salud Pública de Zacatecas, tiene el firme compromiso de encauzar los esfuerzos a la satisfacción de las partes interesadas, que son el valor de mayor i mportancia, estableciendo un sistema de gestión que integra la calidad, la competencia técnica y el riesgo biológico, el cual se asegura de:

- Generar información de calidad para la toma de decisiones en la Vigilancia Epidemiológica y Sanitaria del Estado,

- Desarrollar un personal comprometido y capacitado con la buena práctica profesional, la calidad en los ensayos, exámenes y la gestión del riesgo biológico.

-Garantizar la adecuada manipulación, almacenamiento y/o disposición de las sustancias biológico-infecciosas.

- Reducir el riesgo de exposición o de liberación accidental de los agentes biológicos hasta niveles aceptables, aplicando las medidas de control y mitigación necesarias, incluyendo evaluaciones de riesgo.

- Mantener informado al personal y a las partes interesadas sobre sus responsabilidades específicas en relación con el riesgo biológico.

- Priorizar la gestión del riesgo biológico sobre todos los requisitos operacionales, en beneficio de la salud de los colaboradores, de la población y del medio ambiente.

-Reducir el riesgo de exposición accidental de las sustancias químicas hasta niveles aceptables, aplicando las medidas de control y mitigación necesarias, incluyendo evaluaciones de riesgo.

Cumpliendo los requisitos legales nacionales, aplicables a los agentes biológicos que se manipulan; con apego a los requisitos de las normas NMX-CC-9001/ISO 9001 vigentes, NMX-EC-15189-IMNC/ISO 15189-vigentes, NMX-EC-17025-IMNC/ISO-17025-vigentes y CWA 15798 vigente, planteados por el sistema de gestión y con base en los valores establecidos en el Código de Ética; para lograr la efectividad y mejora continua del sistema de gestión.